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Monitoring Clinical Research

Nuevo Estudio Anuncia Acortamiento en el Tiempo de Desarrollo de Droga Anti-Cáncer

New Study Heralds Shortened Timeline for Anticancer Drug Development

A new compound, called ABT-888, has passed the first stage of clinical examination using a new model for drug development that promises to shorten -- by up to six to 12 months -- the timeline for taking anticancer drugs from the laboratory to the clinic, according to a team of researchers at the National Cancer Institute (NCI), part of the National Institutes of Health. This result (abstract #3518) was presented June 3, 2007, at the annual meeting of the American Society of Clinical Oncology (ASCO) in Chicago, Ill.

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El efecto placebo y la investigación clínica

Placebo effect and clinical research

Walter García Ubbelohde1 y Jorge González Canudas2.
1Gerente de Investigación Clínica, 2Subdirector de la Unidad de Información y Estudios
Clínicos, Laboratorios Silanes S.A. de C.V.


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Participación de las organizaciones de investigación por contrato en el desarrollo de fármacos

Participation of contract research organizations in drug development

Alberto Díaz Quiñones y Jorge Paniagua-Solís, Laboratorios Silanes SA de CV

Las mejoras en la productividad y en la calidad son requisitos indispensables para realizar Investigación y Desarrollo (IDE) de nuevos medicamentos en las compañías farmacéuticas y biotecnológicas. Para mejorar la línea de productos, las empresas deben crear estrategias innovadoras de IDE y realizar reducciones de costos en los estudios clínicos1. Las organizaciones de investigación por contrato (CRO’s por sus siglas en inglés) proporcionan apoyo a las industrias farmacéuticas y se han convertido en participantes críticos de las fases de estudios clínicos.
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